近年來，揚子江藥業(yè)堅持自主創(chuàng)新、質(zhì)量強企“雙輪驅(qū)動”，企業(yè)發(fā)展步入快車道，繼2005年率先在全國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)中產(chǎn)銷突破百億元大關(guān)后，2009年起，連續(xù)4年躋身全國醫(yī)藥工業(yè)百強榜前三甲，成為民族醫(yī)藥工業(yè)的一面旗幟。
　　“藥品是特殊的商品，制藥企業(yè)是特殊的行業(yè)，我們只有實施創(chuàng)新、質(zhì)量雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略，把每一劑藥都做成老百姓信得過的放心藥、高質(zhì)藥，把企業(yè)打造成具有國際競爭力的企業(yè)，才能不負這個行業(yè)的使命。”揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人如是說。
 
                                                              創(chuàng)新：揚子江騰飛之翼
　　“沒有創(chuàng)新，只能永遠做仿制藥，做仿制藥永遠不能成為制藥強國。振興民族醫(yī)藥工業(yè)，首先要加強自主創(chuàng)新，提高企業(yè)的科技競爭力，多出具有自主知識產(chǎn)權(quán)、高科技含量、高療效、高質(zhì)量的好藥。”在揚子江掌舵人徐鏡人的考量里，“創(chuàng)新”這兩個字，永遠是他帶領(lǐng)企業(yè)出奇制勝，永續(xù)經(jīng)營的法寶。
　　建立藥物研發(fā)創(chuàng)新體系，完善藥物研發(fā)組織架構(gòu)，揚子江以科技創(chuàng)新為“引擎”，在新藥研發(fā)平臺、人才引進和使用上高起點、大手筆，舍得投入，為企業(yè)持續(xù)發(fā)展注入強勁發(fā)展動力，確保企業(yè)的競爭優(yōu)勢和發(fā)展后勁。
　　揚子江藥業(yè)第一個“明星產(chǎn)品”胃蘇顆粒是根據(jù)我國醫(yī)藥泰斗董建華教授的驗方，采用現(xiàn)代工藝研發(fā)而成的，徐鏡人以“三顧茅廬”的熱誠，感動董老將其凝聚30多年心血的驗方“胃蘇飲”交給揚子江進行產(chǎn)業(yè)化研發(fā)。
　　通過自主研發(fā)、產(chǎn)品創(chuàng)新，揚子江藥業(yè)集團相繼開發(fā)出胃蘇顆粒、蓽鈴胃痛、百樂眠膠囊、蘇黃止咳膠囊、藍芩口服液、香芍顆粒、雙花百合片等一大批獨家特色的中藥品種，形成了穩(wěn)定的產(chǎn)品優(yōu)勢。
　　長期以來，揚子江藥業(yè)與一些科研院所建立了良好的合作關(guān)系，采用“借雞生蛋”、“借船出海”、“互助互惠”的方式逐漸建立、完善了集團的藥品研發(fā)平臺。揚子江藥業(yè)集團在自己的子公司都成立了藥物研發(fā)機構(gòu)。目前，集團建有國家級企業(yè)技術(shù)中心、中藥工程研究中心、博士后科研工作站、國家制劑新技術(shù)重點實驗室等創(chuàng)新平臺，在這些平臺上，承載國家重大專項課題、與科研院所合作的產(chǎn)品、自主研發(fā)的產(chǎn)品。
　　揚子江藥業(yè)集團新藥研發(fā)的戰(zhàn)略很清晰。集團實施“三藥并舉”的策略，即“化藥上水平，中藥上產(chǎn)量，生物藥上馬”，針對重大疾病重點研發(fā)抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、防治糖尿病并發(fā)癥、心腦血管、消化系統(tǒng)等疾病的藥物，同時將研發(fā)的重點放在已經(jīng)在國外上市但國內(nèi)沒有的藥物研發(fā)上。
　　強大的技術(shù)支撐和靈活的研發(fā)機制，讓揚子江走得更遠。集團現(xiàn)已形成了“研發(fā)一批、生產(chǎn)一批、儲備一批”的良性循環(huán)。到目前為止，集團累計申請發(fā)明專利100多件，擁有授權(quán)專利40多件，外觀設(shè)計專利59項，PCT專利4件；“護佑”主商標被評為國家馳名商標，有力促進了企業(yè)的發(fā)展。
　　經(jīng)過40多年的技術(shù)積累和創(chuàng)新，揚子江藥業(yè)現(xiàn)已形成中西藥并舉，覆蓋抗生素、消化系統(tǒng)藥、循環(huán)系統(tǒng)藥、抗腫瘤藥、解熱鎮(zhèn)痛藥等領(lǐng)域；擁有10多個系列、20多種劑型、200多個規(guī)格的產(chǎn)品群。其中，有21個高新技術(shù)產(chǎn)品；6個國家重點新產(chǎn)品，7個“國家中藥保護品種”；2個產(chǎn)品獲國家科技進步二等獎。另外，有20多個品種規(guī)格的產(chǎn)品質(zhì)量已達到美國、英國藥典標準，部分中西藥產(chǎn)品已銷往中東、歐洲、東南亞等部分國家和地區(qū)。
 
                                                           質(zhì)量：揚子江護佑之魂
　　“我們確立寧可多花錢，也要做高質(zhì)量藥的理念。國家只有一個質(zhì)量月，揚子江有3月、9月兩個質(zhì)量月。揚子江要生產(chǎn)門類這么多的藥，光需要的原料就多達數(shù)百種，一個環(huán)節(jié)都不能搞錯！”徐鏡人對質(zhì)量的理解，道出了揚子江人對質(zhì)量永無止境的追求。
　　在對藥品安全性越來越關(guān)注的時代，為了更好地控制藥品中重金屬等元素的含量，集團QC投入數(shù)百萬元配置了具有先進水平的原子吸收光譜儀和電感耦合等離子質(zhì)譜儀，重點用于中藥材、中藥產(chǎn)品中有害元素鉛、鎘、汞、銅、砷的含量測定，同時用于膠囊重金屬鉻的檢驗，加強了藥品從痕量到微量的元素分析，從而更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量，確保藥品的安全性。
　　原輔料的優(yōu)劣，事關(guān)藥品質(zhì)量的好壞。揚子江藥業(yè)堅持“做好藥，護健康”的質(zhì)量宗旨，把質(zhì)量控制的第一道關(guān)口延伸至上游供應(yīng)商。集團通過強化對原輔料供應(yīng)商的管理，建立穩(wěn)定可靠的供應(yīng)商合作伙伴關(guān)系，從源頭上保證原輔料質(zhì)量的安全有效。在采購原輔料過程中，集團首先選擇規(guī)模大、技術(shù)強、資質(zhì)優(yōu)的原輔料生產(chǎn)企業(yè)，有力地保證了產(chǎn)品質(zhì)量。
　　從2008年開始，揚子江悄然向歐盟標準進發(fā)。2010年集團固體制劑二號車間順利通過了歐盟GMP認證檢查，2012年3月份第一批制劑產(chǎn)品80萬粒奧美拉唑腸溶膠囊成功出口到德國，打響了進軍歐盟高端市場的第一槍。
　　按照新修訂藥品GMP實施進度表，揚子江藥業(yè)集團以通過歐盟GMP認證的車間為基礎(chǔ)，以點帶面，逐步推進，目前集團已有25個車間共15個劑型、11個原料藥品種順利通過了認證。
　　我國有4000多家制藥企業(yè)，相對每個企業(yè)而言，發(fā)展機會是均等的。在市場競爭大浪淘沙過后，都有存活下來而且逐步發(fā)展壯大、從平庸中脫穎而出走向輝煌的企業(yè)。要想成為這樣的企業(yè)，必須在產(chǎn)品創(chuàng)新和質(zhì)量建設(shè)上有所建樹。深諳“創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展動力，質(zhì)量是企業(yè)命根子”之道的徐鏡人，帶領(lǐng)揚子江藥業(yè)集團跑得更快更遠，名列中國醫(yī)藥行業(yè)的第一方陣。解讀揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)造的輝煌，可以清晰地看到它通過走“雙輪驅(qū)動”發(fā)展之路進而實現(xiàn)跨越式發(fā)展的軌跡。

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