截至2013年底，揚子江藥業(yè)集團37個車間生產(chǎn)的制劑、原料藥全面通過新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認證，其中固體制劑、口服液等非無菌藥品，比國家規(guī)定的認證期限提前了兩年，是全國為數(shù)不多的通過新版GMP認證的大型制藥企業(yè)。

        揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人表示，“揚子江將借力完善的質(zhì)量體系，主動參與國際醫(yī)藥市場的競爭，加快產(chǎn)品進入國際主流市場步伐。”

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