12月28日，由國家質(zhì)檢總局和《中國質(zhì)量報(bào)》聯(lián)合舉辦、600多萬網(wǎng)友參與的全國性質(zhì)量獎(jiǎng)項(xiàng)評(píng)選中，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)獲“質(zhì)量之光”質(zhì)量標(biāo)桿企業(yè)稱號(hào)，成為全國醫(yī)藥行業(yè)唯一獲此殊榮的企業(yè)。

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)黨委書記、董事長、總經(jīng)理徐鏡人認(rèn)為，只有把依法治廠、質(zhì)量興廠融入靈魂，企業(yè)才有生命力。

多年來，揚(yáng)子江始終秉承“高質(zhì)惠民、創(chuàng)新為民”的宗旨，建立起“將每一粒藥做到極致”的全員全過程質(zhì)量管控體系，嚴(yán)把藥品研發(fā)、采購、生產(chǎn)、放行、儲(chǔ)存、售后六道關(guān)，并建立了一套高于國家標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。公司注重從源頭上控制產(chǎn)品質(zhì)量，對(duì)原輔料進(jìn)廠實(shí)行嚴(yán)格的管控制度。在藥品生產(chǎn)過程中，堅(jiān)持向世界一流企業(yè)看齊。

集團(tuán)總經(jīng)理助理沙琦說，除國家每年開展的9月份質(zhì)量月以外，該集團(tuán)在每年3月和9月都開展質(zhì)量月活動(dòng)，至今已連續(xù)開展17年。目前，揚(yáng)子江藥業(yè)在生產(chǎn)、科研、質(zhì)量第一線成立200多個(gè)質(zhì)量管理小組，累計(jì)完成600多個(gè)課題攻關(guān)，有10多項(xiàng)成果填補(bǔ)中外技術(shù)空白。

2月，揚(yáng)子江銀杏葉提取物和銀杏葉片獲得歐盟GMP認(rèn)證證書，成為國內(nèi)第一家打進(jìn)歐洲市場的銀杏葉相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)； 7月，在全國醫(yī)藥行業(yè)QC小組成果發(fā)表會(huì)上，揚(yáng)子江藥業(yè)獲95項(xiàng)質(zhì)量管理成果一等獎(jiǎng)、94項(xiàng)最佳發(fā)表獎(jiǎng)，蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)QC成果一等獎(jiǎng)“十一連冠”；10月，在韓國舉行的國際質(zhì)量管理小組競賽上，揚(yáng)子江藥業(yè)勇奪兩個(gè)國際金獎(jiǎng)；2015年中國品牌價(jià)值評(píng)價(jià)榜上，揚(yáng)子江藥業(yè)以143.97億元的品牌價(jià)值排名生物醫(yī)藥行業(yè)第一名，成為中國民族醫(yī)藥第一品牌。此外，揚(yáng)子江藥業(yè)一直保持了藥監(jiān)部門質(zhì)量抽檢合格率百分之百的紀(jì)錄，有20多個(gè)產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)。

徐鏡人表示，今后揚(yáng)子江將繼續(xù)強(qiáng)化質(zhì)量管理，推進(jìn)美國FDA和歐盟GMP認(rèn)證，進(jìn)一步提高企業(yè)的質(zhì)量管理水平，打造成為“世界品牌”，為中國醫(yī)藥行業(yè)樹立新標(biāo)桿。該集團(tuán)現(xiàn)有37個(gè)車間通過國內(nèi)新版GMP認(rèn)證，4個(gè)車間通過歐盟GMP認(rèn)證，美國FDA標(biāo)準(zhǔn)工廠成為揚(yáng)子江的下一個(gè)“標(biāo)配”。

本月初，揚(yáng)子江藥業(yè)舉辦首屆質(zhì)量高峰論壇，與會(huì)專家就該集團(tuán)推廣先進(jìn)質(zhì)量管理技術(shù)和方法，完善質(zhì)量監(jiān)管體系，夯實(shí)質(zhì)量管理發(fā)展基礎(chǔ)等建言獻(xiàn)策，為該集團(tuán)下一個(gè)5年實(shí)現(xiàn)1000億元目標(biāo)提供支撐和保障。

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