本報訊（特約記者 劉良鳴 記者 潘榮進(jìn) 通訊員 羅婧）近日，在泰國曼谷舉行的國際質(zhì)量管理小組大會（ICQCC）傳出喜訊，揚(yáng)子江藥業(yè)勇奪五項(xiàng)國際QC金獎。

    據(jù)悉，去年10月，揚(yáng)子江藥業(yè)首次參加在韓國昌原舉行的國際質(zhì)量管理小組大會就一鳴驚人，奪得2金3銅的驕人成績。本屆大會再度贏得國際質(zhì)量組織的高度贊譽(yù)和認(rèn)可，表明揚(yáng)子江藥業(yè)的質(zhì)量管理已走向國際舞臺，為集團(tuán)大力進(jìn)軍國際市場、加速國際化奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

    ICQCC被譽(yù)為QC界的“質(zhì)量奧林匹克”，是QC活動發(fā)布的世界最高平臺。1975年，由日本科學(xué)技術(shù)聯(lián)盟、韓國標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會、財團(tuán)法人先鋒品質(zhì)管制學(xué)術(shù)研究基金會三個機(jī)構(gòu)共同發(fā)起，旨在喚起產(chǎn)業(yè)界對品質(zhì)的重視，迄今已舉辦了41屆。

    本次國際QC發(fā)表一共有12個國家和地區(qū)參賽，中國派出了90人的代表團(tuán)，中國航天、中國核電、華為、揚(yáng)子江藥業(yè)、海爾、神龍汽車等18個企業(yè)派出34個課題參加發(fā)表。揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)共有5個課題參加發(fā)表，全部獲得金獎，實(shí)現(xiàn)了大滿貫，取得了歷史性突破，成為大會的一匹“黑馬”。

    此次，揚(yáng)子江藥業(yè)參與角逐的5個課題分別為“研究百樂眠膠囊中微量重金屬檢測的新方法”、“壓片機(jī)沖頭清潔方法的研究”、“頭孢粉針劑A品種生產(chǎn)線充氮裝置的設(shè)計及應(yīng)用”、“降低依帕司他原料藥雜質(zhì)含量”和“降低胃蘇顆粒乙醇?xì)埩袅?rdquo;。這些課題緊緊圍繞仿制藥一致性評價、生產(chǎn)過程中的技術(shù)革新和質(zhì)量風(fēng)險控制等，具有較強(qiáng)的針對性、目標(biāo)性和實(shí)用性，解決了生產(chǎn)實(shí)際過程中大量的生產(chǎn)技術(shù)、工藝流程、設(shè)備改造、標(biāo)準(zhǔn)修訂、質(zhì)量攻關(guān)等疑難問題，對提高產(chǎn)品質(zhì)量具有較強(qiáng)的作用。

    據(jù)悉，揚(yáng)子江藥業(yè)始終秉承“高質(zhì)、惠民、創(chuàng)新、至善”的核心價值觀，建立起“將每一粒藥做到極致”的全員全過程質(zhì)量管控體系，嚴(yán)把藥品研發(fā)、采購、生產(chǎn)、放行、儲存、售后六道關(guān)，（下轉(zhuǎn)02版）

    （上接01版）并建立了一套高于國家標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。集團(tuán)在每年3月和9月都開展質(zhì)量月活動，在生產(chǎn)、科研、質(zhì)量第一線成立了100多個質(zhì)量管理（QC）小組，已累計完成800多個課題攻關(guān)，有十多項(xiàng)QC成果填補(bǔ)國內(nèi)外技術(shù)空白，多項(xiàng)成果獲國家發(fā)明專利，累計為企業(yè)創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益達(dá)2億元，有力地推動了揚(yáng)子江藥業(yè)提質(zhì)增效、轉(zhuǎn)型超越的步伐。

    近年來，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)相繼獲得“江蘇省質(zhì)量獎”、“中國質(zhì)量獎”提名獎、“全國工業(yè)企業(yè)‘質(zhì)量標(biāo)桿’企業(yè)”、“全球卓越績效獎”等榮譽(yù)。在前不久舉行的全國醫(yī)藥行業(yè)QC小組成果發(fā)表會上，揚(yáng)子江藥業(yè)勇奪92項(xiàng)QC成果發(fā)表一等獎，從而蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)QC成果一等獎總數(shù)“十二連冠”。由國家工信部權(quán)威發(fā)布，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)再次位居中國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)百強(qiáng)榜榜首，這也是該集團(tuán)連續(xù)第7年躋身全國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜前三甲。

    揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)董事長、總經(jīng)理徐鏡人表示，此次揚(yáng)子江實(shí)現(xiàn)國際QC發(fā)表金獎“大滿貫”，標(biāo)志著企業(yè)質(zhì)量管理已達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先、與國際接軌的較高水平，今后揚(yáng)子江藥業(yè)將繼續(xù)強(qiáng)化全員質(zhì)量管理，以全球卓越績效管理為標(biāo)桿，大力推進(jìn)美國FDA和歐盟GMP認(rèn)證，進(jìn)一步提高企業(yè)的質(zhì)量管理水平，把“揚(yáng)子江”打造成為世界品牌，為中國醫(yī)藥行業(yè)樹立新的“質(zhì)量標(biāo)桿”，為民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)爭光。


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