2016年，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)星火QC小組“奧美拉唑腸溶膠囊TGA項(xiàng)目溶出一致性研究”的課題獲得國(guó)家發(fā)表一等獎(jiǎng)及最佳發(fā)表獎(jiǎng)。
　　 奧美拉唑腸溶膠囊現(xiàn)有國(guó)內(nèi)銷售和歐盟銷售，為增加產(chǎn)品的銷量，提高企業(yè)知名度，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)擬采用國(guó)內(nèi)銷售的奧美拉唑腸溶膠囊申報(bào)澳大利亞OTC注冊(cè)。根據(jù)澳大利亞注冊(cè)要求，產(chǎn)品及原輔料質(zhì)量需要符合英國(guó)藥典的要求，溶出曲線按照英國(guó)藥典中溶出度測(cè)定方法進(jìn)行測(cè)定，溶出曲線應(yīng)與已上市的山德士樣品一致。項(xiàng)目開展過程中發(fā)現(xiàn)，國(guó)內(nèi)奧美拉唑腸溶膠囊與參比制劑山德士生產(chǎn)的奧美拉唑腸溶膠囊溶出結(jié)果不一致，為解決此難題，車間配合藥物研究院開展研究，確定了研究方向。
　　 QC小組成員放棄休息日，努力突破科學(xué)、技術(shù)等方面的難點(diǎn)，刻苦鉆研，立志攻關(guān)。他們加班加點(diǎn)查閱相關(guān)資料，確定了影響藥物溶出的因素，同時(shí)提出了四種研究方案：不同廠家微丸研究、不同廠家膠囊殼研究、隔離層處方工藝優(yōu)化—考察隔離層增重對(duì)溶出曲線的影響、腸溶層處方工藝優(yōu)化—考察腸溶層增重對(duì)溶出曲線的影響。
　　 為選出最佳的方案，QC小組成員又針對(duì)四種方案逐條開展研究。確定了最佳方案后，QC小組成員開始制定相關(guān)對(duì)策。通過召開討論會(huì)，充分分析國(guó)內(nèi)奧美拉唑腸溶膠囊的生產(chǎn)工藝及生產(chǎn)過程中經(jīng)常遇到的問題，確定了對(duì)策實(shí)施表。
　　 對(duì)策實(shí)施過程中，因?yàn)樘幏阶兓?，生產(chǎn)時(shí)間甚至比國(guó)內(nèi)奧美拉唑腸溶膠囊還要長(zhǎng)，QC小組成員仲靜和李陽卻沒有任何怨言。“這不算什么，為了車間的榮譽(yù)，這些付出是值得的。”李陽這樣說道。終于，努力付出得到了回報(bào)：通過處方工藝優(yōu)化，與參比制劑山德士生產(chǎn)的奧美拉唑腸溶膠囊溶出曲線的相似因子（f2）>50，達(dá)到了國(guó)內(nèi)奧美拉唑腸溶膠囊與原研溶出一致的目的。“此次QC活動(dòng)，小組成員克服了很多困難，從工藝研究方面，從工作時(shí)間方面，為奧美拉唑腸溶膠囊在澳大利亞注冊(cè)作出了很大的貢獻(xiàn)。”課題負(fù)責(zé)人成永新說道。

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