揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)剛剛獲得2016年度“醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)”第一名，近日，其下屬子公司江蘇制藥股份有限公司又傳喜訊——該公司生產(chǎn)的馬來酸依那普利片（商品名：依蘇）成為目錄內(nèi)首個(gè)申報(bào)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種，在289個(gè)評(píng)價(jià)品種中拔得頭籌。其體外溶出行為研究及生物等效性試驗(yàn)結(jié)果表明：5mg和10mg規(guī)格馬來酸依那普利片與原研制劑體外溶出行為基本相似，體內(nèi)空腹和餐后生物等效，符合質(zhì)量和療效一致性要求。

    按照國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)的時(shí)間表，到2018年底，289個(gè)基本用藥目錄品種要全部通過一致性評(píng)價(jià)，未通過的品種將退出市場(chǎng)。作為藥品審評(píng)審批制度改革的重點(diǎn)任務(wù)之一，一致性評(píng)價(jià)不僅是我國仿制藥質(zhì)量與療效的一次歷史性補(bǔ)課，也是全行業(yè)固本強(qiáng)基，由制藥大國向制藥強(qiáng)國轉(zhuǎn)變的必由之路。

    據(jù)了解，由于多種歷史原因，我國2007年以前批準(zhǔn)上市的仿制藥與原研藥相比，在活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用方面存在一定差距。隨著我國經(jīng)濟(jì)水平的提高，民眾對(duì)健康需求日益增長(zhǎng)，急需質(zhì)量與療效與原研藥品一致且價(jià)廉物美的藥品，實(shí)現(xiàn)臨床可替代，緩解“看病貴”問題。

    業(yè)界認(rèn)為，仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)對(duì)藥企來說是大浪淘沙的過程，挑戰(zhàn)與機(jī)遇并存，需要投入大量技術(shù)、資金和時(shí)間攻堅(jiān)克難。作為我國醫(yī)藥行業(yè)的排頭兵，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)高瞻遠(yuǎn)矚，未雨綢繆，在國家化學(xué)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)政策引領(lǐng)下，迅速成立仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作組，負(fù)責(zé)集團(tuán)內(nèi)所有子公司在產(chǎn)品種的一致性研究，并在組織、標(biāo)準(zhǔn)、資金、時(shí)間、任務(wù)、檢查六個(gè)方面落實(shí)工作，確保一致性評(píng)價(jià)穩(wěn)步推進(jìn)。目前，揚(yáng)子江正在開展的一致性評(píng)價(jià)品種共計(jì)31個(gè)，相關(guān)工作正在緊鑼密鼓地穩(wěn)步推進(jìn)，不少項(xiàng)目已取得階段性進(jìn)展。

    揚(yáng)子江藥業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，馬來酸依那普利片之所以能領(lǐng)跑一致性評(píng)價(jià)申報(bào)，緣于揚(yáng)子江早著手、早準(zhǔn)備、舍得投入，將一致性評(píng)價(jià)視為產(chǎn)品質(zhì)量自我提升的有效手段。目前，揚(yáng)子江開展一致性評(píng)價(jià)的品種已經(jīng)從口服固體制劑推廣到注射劑。在推進(jìn)過程中，參比制劑、臨床資源等約束評(píng)價(jià)進(jìn)展的核心問題都已經(jīng)逐步解決，接下來揚(yáng)子江將快馬加鞭，迎接藥品一致性評(píng)價(jià)驗(yàn)收的“大考”。

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