日前，受科技部社發(fā)司委托，中國生物技術發(fā)展中心組織專家對揚子江藥業(yè)集團有限公司申報的“新型藥物制劑技術企業(yè)國家重點實驗室”進行了評審。江蘇省科技廳副廳長王秦，集團董事長徐鏡人、總經(jīng)理助理孫田江出席了評審會。
    共有9位專家參加評審，采取了現(xiàn)場考察和答辯評審相結合的方式，著重對企業(yè)申請的重點實驗室的研究實力和水平、研究隊伍和相對獨立的研究實體各方面進行了考察和評審。評審期間，專家組一行實地參觀了揚子江藥業(yè)集團固體制劑車間和質(zhì)量檢測中心，并來到江蘇省（泰州）新藥研究院，對科研人員進行了深入細致的訪談。
    專家組認為，以新型藥物制劑技術的應用基礎研究與開發(fā)作為實驗室選向，定位準確，符合國內(nèi)制藥企業(yè)自主創(chuàng)新能力提升的實際需求，有利于促進我國制劑企業(yè)整體的創(chuàng)新水平和提升高技術制劑產(chǎn)品的生產(chǎn)，使我國的制劑的研發(fā)和生產(chǎn)也走向國際化。揚子江擁有規(guī)模優(yōu)勢，設施先進的多類制劑產(chǎn)業(yè)化基地和先進齊全的質(zhì)量控制體系、檢測儀器設備，有利于創(chuàng)新制劑的研發(fā)成果即時、迅速地轉化為生產(chǎn)力。建立“新型藥物制劑技術企業(yè)國家重點實驗室”對全國制劑研究具有示范作用。專家們還圍繞研究團隊的人才建設、實驗室人員、知識結構以及創(chuàng)新能力的培養(yǎng)、提高等內(nèi)容提出了建議和意見。