3月11日至12日，尼日利亞衛(wèi)生部官員一行3人來到揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)，就企業(yè)申請?jiān)谠搰凿N售藥品的生產(chǎn)情況作實(shí)地考察。

        在集團(tuán)海外部、制造部負(fù)責(zé)人的陪同下，官員們先后深入高架倉庫、質(zhì)檢中心及部分生產(chǎn)車間，全面細(xì)致地了解公司的基本情況，并適時(shí)提出相關(guān)的意見和建議。考察途中，揚(yáng)子江先進(jìn)的流水生產(chǎn)線、過硬的質(zhì)量檢測手段、現(xiàn)代化的管理方式，給尼日利亞衛(wèi)生官員留下深刻的印象，不時(shí)發(fā)出贊嘆的聲音。官員們一致認(rèn)為，揚(yáng)子江藥業(yè)不僅規(guī)模宏大、廠區(qū)很美，而且更注重抓好產(chǎn)品的質(zhì)量，是尼日利亞衛(wèi)生部值得信賴的合作伙伴。

        尼日利亞位于西非東南部，是非洲第一人口大國，人口1.4億，長期以來，尼日利亞缺醫(yī)少藥，醫(yī)療水平和設(shè)施十分落后，艾滋病、瘧疾、乙肝、結(jié)核等多種疾病廣泛流行。有關(guān)數(shù)據(jù)顯示，尼醫(yī)藥市場處方藥容量每年約達(dá)12億美元，幾乎所有藥品需要進(jìn)口，醫(yī)藥市場巨大。尼聯(lián)邦衛(wèi)生部是尼日利亞醫(yī)藥主要管理機(jī)構(gòu)，下設(shè)國家食品藥品管理控制局，負(fù)責(zé)藥物注冊和藥品質(zhì)量的監(jiān)督與控制。

        據(jù)了解，外國藥品進(jìn)入尼日利亞市場須經(jīng)歷樣品進(jìn)口、產(chǎn)品注冊、產(chǎn)品進(jìn)口三個(gè)階段。目前，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有19個(gè)品種在尼日利亞申請注冊，其中頭孢類的3個(gè)品種已經(jīng)注冊成功，尼日利亞衛(wèi)生部檢查人員在此期間要對藥品生產(chǎn)廠家進(jìn)行“設(shè)備良好生產(chǎn)操作”（GMP）考察，衛(wèi)生部收到符合要求的實(shí)驗(yàn)室報(bào)告后，即可批準(zhǔn)產(chǎn)品注冊和公示，即可批準(zhǔn)產(chǎn)品進(jìn)口銷售。此次尼日利亞衛(wèi)生官員的考察，為揚(yáng)子江拓展非洲市場奠定了基礎(chǔ)。